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實時熒光定量PCR儀主要由熒光定量系統(tǒng)和計算機組成

更新時間:2025-02-19      點擊次數(shù):196
  實時熒光定量PCR儀主要由熒光定量系統(tǒng)和計算機組成。熒光定量系統(tǒng)負責監(jiān)測PCR反應過程中的熒光信號,而計算機則負責收集、處理和分析這些熒光數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)通過開發(fā)的實時分析軟件以圖表的形式顯示,原始數(shù)據(jù)被繪制成熒光強度相對于循環(huán)數(shù)的圖表,便于后續(xù)的分析和解讀。
 
  其工作原理基于在PCR反應體系中加入熒光染料或熒光標記探針。這些熒光物質(zhì)能夠隨著PCR反應的進行而發(fā)出熒光信號,其強度與擴增產(chǎn)物數(shù)量成正比。在PCR反應過程中,儀器通過熒光檢測系統(tǒng)實時測量熒光信號強度,從而監(jiān)測PCR擴增的進程。
 
  具體來說,PCR反應包括變性、退火和延伸三個步驟。在變性步驟中,DNA雙鏈被打開成單鏈;在退火步驟中,特異性引物與模板DNA的單鏈結合;在延伸步驟中,DNA聚合酶沿著引物延伸,合成新的DNA鏈。這三個步驟在PCR儀中通過準確控制溫度來實現(xiàn)循環(huán)進行,每個循環(huán)擴增的產(chǎn)物量呈指數(shù)增長。
 
  根據(jù)所用熒光物質(zhì)的化學原理和PCR檢測的特異性,可將實時熒光定量PCR儀分為兩大類:DNA染料法和熒光探針法。
 
  1.DNA染料法:如SYBR Green I等熒光染料可以快速滲入DNA雙鏈與之結合,發(fā)射熒光信號,而不摻入雙鏈的熒光染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,可以對特異性和非特異性的PCR擴增產(chǎn)物進行檢測。這種方法可檢測所有雙鏈DNA擴增產(chǎn)物,包括非特異反應產(chǎn)物,如引物二聚體,不需要探針,因此減少了實驗設計及運轉(zhuǎn)成本,適合于大量基因的分析,但缺點是易產(chǎn)生假陽性現(xiàn)象。
 
  2.熒光探針法:可分為Taqman探針法和分子信標探針法。Taqman探針法是在PCR擴增時在加入一對引物的同時,再加入一個特異性的熒光探針,該探針兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。當探針完整時,報告基團發(fā)出的熒光信號正好被淬滅基團吸收,體系中沒有光信號;隨著反應的進行,探針被Taq酶的5'-3外切酶酶切降解,使報告基團與淬滅基團分離,信號檢測系統(tǒng)接收熒光信號。分子信標是種由于堿基互補形成的莖環(huán)結構的寡核苷酸,由于熒光基團與猝滅基團靠得很近,熒光被淬滅。PCR擴增過程中隨著DNA雙鏈解鏈,信標的莖環(huán)與暴露的DNA靶序列雜交,互補區(qū)被拉開致使熒光基團和泮滅基團之間距離增加,熒光恢復。
實時熒光定量PCR儀
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